乙肝治療新高度!多靶向聯合治療方案可進一步提高乙肝臨床治愈率

來源:360健康 時間:2017-12-12
【導 讀】乙肝作為世界難題,是導致肝硬化和肝癌重大誘因,社會上的各界人士都在為治愈乙肝而努力。隨著醫療水平的進步和知識的普及,關于多靶點聯合治療慢乙肝的理念已逐漸被專家關注和認可。

就在最近美國肝病研究學會(AASLD)年會的現場,我國華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院寧琴教授團隊一項關于國產首個長效干擾素派格賓?(PEG IFNα-2b[Y型,40kD])聯合治療慢乙肝核苷經治患者的臨床研究-Anchor研究備受關注。

乙肝治療新高度:HBeAg血清學轉換和HBsAg清除(臨床治愈)

寧琴教授團隊在這次的大會上,詳細的介紹了Anchor研究約72周的中期分析數據。并驚喜的表示到:該項研究的成果遠遠超過大家的預期!

乙肝治療新高度!多靶向聯合治療方案可進一步提高乙肝臨床治愈率

ITT人群分析顯示,PEG IFNα-2b(Y型,40kD)聯合治療組HBsAg清除率和抗-HBs陽性率顯著高于核苷(酸)類似物單藥組,HBsAg清除率可達26%(對照組為0%),抗-HBs的陽性率達18%(對照組為0%)。同時,分析表明,PEG IFNα-2b(Y型,40kD)聯合治療12周或24周HBsAg下降≥1log的患者72周HBsAg清除率分別高達80%和62.5%,因此治療中HBsAg下降可預測聯合治療應答,PEG IFNα-2b(Y型,40kD)、恩替卡韋和GM-CSF聯合/序貫治療的耐受性和安全性良好。

也就是說,這項研究可以高效率的清除HBsAg,進一步提高臨床治愈率。

TAF抗乙肝藥也曾提出“臨床治愈”的概念

在Anchor研究中,長效干擾素聯合核苷藥的臨床治療取得了非常好的效果,寧琴教授等團隊將此稱之為臨床治愈。其實乙肝臨床治愈這個概念不是首次提出,早在TAF乙肝藥上市的時候,眾多媒體就已經將這個口號叫的響亮。寧琴教授團隊研究的臨床效果值得稱贊,但已上市的乙肝藥TAF擔得起“臨床治愈”這個稱號嗎?

據悉,TAF是由吉利德研發的創新型、靶向性藥物。它主要治療伴有代償性肝病的慢性乙肝患者。它也進行了長達48周共計兩個國際型臨床試驗,包括1298名患者數據。

乙肝治療新高度!多靶向聯合治療方案可進一步提高乙肝臨床治愈率

結果顯示,大三陽和肝硬化患者都達到了分別達到了92%和67%的轉陰率。TAF在跟它的前藥TDF相比,也有很大的優勢。它有更大的血漿穩定性,可以有效的將藥物輸送至肝細胞,而且用量較少,提高了安全指數。它不僅可以是乙肝患者達到臨床治愈,還會對損傷的肝臟進行修復。

TAF美國初上市價格約1000美元一瓶,很多乙肝患者有心去買來治療卻因為它的價格望而卻步。幸運的是,國外隨即推出的仿制藥完全可以滿足乙肝患者的需求,治療效果相差不大,但是價格卻是有一個顯著的對比,也是普通患者能夠接受的。

抗乙肝治療不斷進步,期待乙肝被消滅的那一天!

寧琴教授的長效干擾素聯合核苷藥治療方案非常值得大家期待,而抗乙肝藥TAF也是亮點多多。現在的乙肝患者,相對來講,已經擺脫了多年前無藥可醫的困境,有了很多的選擇。當然,社會醫療界也在不懈的努力,爭取研發出更好的乙肝新藥,給乙肝患者帶來福音。最后,相信讓我們一起期待乙肝病毒被消滅的那一天。


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標簽: 乙肝
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